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由于尚未形成主流技术，生物芯片的形式非常多，氨基化处理厂家，以基质材料分，氨基化处理公司，有尼龙膜、玻璃片、塑料、硅胶晶片、微型磁珠等；以所检测的生物信号种类分，有核酸、蛋白质、生物组织碎片甚至完整的；按工作原理分类，有杂交型、合成型、连接型、亲和识别型等。由于生物芯片概念是随着人类基因组的发展一起建立起来的，所以至今为止生物信号平行分析成功的形式是以一种尼龙膜为基质的“cDNA阵列”，用于检测生物样品中基因表达谱的改变。折叠

物理吸附是简单的抗体固定化方法，包括静电作用、疏水作用、极性相互作用等非共价键作用。优点显而易见—省时省力省钱，缺点也是不可避免—（1）抗体偶联的取向（orientation）不可控，完全由概率来确定；（2）物理吸附作用力弱，氨基化处理的玻片，应用时有抗体脱离现象。学中，氨基化处理，经常用到物理吸附的地方就是一抗的负载过程。比如在ELISA板（聚）和侧流试纸条（纤维素膜）等表面负载抗体的时候，用到的就是物理吸附作用。

使用广泛的氨基和羧基偶联剂就要数EDC和NHS（Sulfo-NHS）了。大多数情况下，同时使用EDC/NHS的交联于只使用EDC的，NHS的使用能够极大增强偶联效率。但也有个例，比如2012年的一篇工作（Diagnostics (basel). 2012 Aug 27;2(3):23-33.），他们在APETS修饰的金芯片和96孔板表面组装一抗，发现单独使用EDC比同时使用EDC/NHS和EDC/Sulfo-NHS都。

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