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- 发布时间
- 2023-04-18 02:30:33
XRD倒易空间（RSM）检测半导体XRD检测——广东省科学院半导体研究所是广东省科学院下属骨干研究院所之一，主要聚焦半导体产业发展的应用技术研究，兼顾重大技术应用的基础研究，从事电子信息、半导体领域应用基础性、关键共性技术研究，以及行业应用技术开发。
当然，我们还得提一提结晶度的影响。一些结晶不好的物相，部分地存在非晶，当然会使衍射峰变宽变低。在一些粘土矿物中，青海XRD倒易空间（RSM）检测，这种现象表现得尤为明显。不知你注意了没有，上面的文字中多次用到低而宽，高而窄这样的词。这就是说，一个峰如果变宽了，XRD倒易空间（RSM）检测机构，势必会使峰变低，以保持衍射峰的面积基本不变。从这一点来看，如果各物相的衍射峰宽度不同，用面积来作为强度计算含量似乎要准确一些。
欢迎来电咨询科学院半导体研究所了解更多信息~XRD倒易空间（RSM）检测
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衍射峰的强度好像和仪器有很大的关系，因为以前用 Rigaku 的 Dmax，每次都是几千，但现在用 Bruker 或者 Philips，好像每次都在一千以下，不知道是什么问题。粉末的结晶肯定是好的。
与发生器的功率有关。你曾使用的 Rigaku 的 Dmax 是高功率的转靶衍射仪吧？强度也和衍射仪的扫描半径有关。
用国产仪器测的 XRD 数据能不能用于 Retrieve 精修?
国产衍射仪的基本技术指标（测角准确度、重现性、分辨率，XRD倒易空间（RSM）检测费用多少，衍射强度稳定性、长期工作 稳定性等指标）与进口衍射仪并无水平级的差异。配有石墨弯晶单色器的国产衍射仪，正确选择狭缝、采数步宽和步进计数时间（保证峰强度），同样能够获得能够用于Retrieve精修的衍射数据。
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由于有标法很难用，因此有人就着手研究“无标法”了。这些方法通过理论计算K(就是上式中C的一部分)，或者按某种方法直接比强度。由于晶体结构的复杂性，理论计算C的可能性很小，目前实用的大概只有“钢中残留奥氏体的测量”(有)。直接比强度法理论是可行的。但是，也附加了很多种条件。比如，XRD倒易空间（RSM）检测测试，要测的样品中有两个相，需要另外提供一个也含有这样两个相(多一个或少一个都不行)，含量又不同于待测样的附加样品。通过理论计算还是可以的。比如还原Co粉时，通常都同时存在两种结构的Co相（立方和六方）。如果刚好有一批这样的样品，就可能用这种方法来做含量计算，但是，老天保佑，千万别被氧化了，如果样品中还含有氧化钴，麻烦就来了。当然，如果，样品中含有10个相，就得至少提供这样的10个样品。想想，好不容易弄出一个样品来，还要另外去找9个相似的样品(都含有10个相同的相，而且含量不能相同)，有可能吗？真不可能！ 说了这些困难，也就是为了告诉你一个事实，为什么一般实验室在做物相鉴定时说得头头是道，而你想测物相含量时，他只有两个字回答你：不做！
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