超早期用及疗法的研究与开发实时荧光定量PCR方法测定是血液中病毒核酸的含量，因此不必等到体内产生，同时，由于其灵敏度与Elisa相比不可同日而语，在病毒的早期，即血液中病毒含量很低时就可以测定。因此就出现了一个新的领域，即在病毒或细菌含量很低时如何用药，用什么药以及用药量等进行研究，为将疾病消灭在超早期作出贡献。
引物退火
在PCR循环过程中，控制引物退火步骤的温度是很重要的。如果温度太高，引物退火的效率会降低。太低，它的特异性就会降低，PCR扩增仪，这可能导致非特异性产物的扩增，pcr仪，降低你的PCR的整体效率。
为了确定退火步骤的温度，可以建立重复的PCR反应，每个反应使用不同的退火温度进行测试。
另外，也可以使用带有梯度块的PCR扩增仪。梯度区块允许在整个区块内同时使用一系列的温度，这意味着可以同时评估多个退火温度。一些PCR扩增仪配备了分段式温度块，而不是一体式温度块，这允许同时使用更大范围的温度。
有了PCR技术就好办了，通过PCR技术把这个细胞中的DNA片断扩增1000万倍，pcr仪多少钱，这样DNA量就足够作指纹鉴定了。再比如，在医院里检验血液中的某种病毒，荧光定量pcr仪价格，有时病毒量（例如有的病毒携带者），通过传统的检查方法费力又费时，这时PCR技术也许就可以帮上忙。可以先选定这种病毒DNA上的一段DNA，设计合适的引物DNA，然后通过PCR技术一扩增很快就可以判断出血样中是否扩增出了大量的DNA，如果是的话，那么就说明血样中带有该种病毒了。PCR方法不但有极高的灵敏度，而且可以同时一次做近百个扩增反应，省时省力。
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