三乙醇胺，即三(2-羟)胺，是一种有机化合物，三乙醇胺配置，可以看做是三乙胺的三羟基取代物，化学式为C6H15NO3。与其他胺类化合物相似，由于氮原子上存在孤对电子，三乙醇胺具弱碱性，能够与无机酸或有机酸反应生成盐。基本信息 化学式：C6H15NO3分子量：149.188CAS号：102-71-6EINECS号：。外观：无色至淡黄色粘性液体，室温下为无色透明粘稠液体溶解性：溶于水，甲醇、、等，微溶于和苯，在非极性溶剂中几乎不溶 [1] 化学性质三乙醇胺的碱性比氨弱（pKa=7.82），具有叔胺和醇的性质。与有机酸反应低温时生成盐，高温时生成酯。与多种金属生成2~4个配位体的螯合物。分子结构数据 摩尔折射率：38.17摩尔体积（cm3/mol）：127.3等张比容（90.2K）：346.7表面张力（dyne/cm）：54.9极化率（10-24cm3）：15.13。计算化学数据编辑 播报疏水参数计算参考值（XlogP）：无氢键供体数量：3氢键受体数量：4可旋转化学键数量：6互变异构体数量：0拓扑分子极性表面积（TPSA）：63.9
三乙醇胺，即三(2-羟)胺，是一种有机化合物，伊犁三乙醇胺，可以看做是三乙胺的三羟基取代物，化学式为C6H15NO3。与其他胺类化合物相似，由于氮原子上存在孤对电子，三乙醇胺具弱碱性，能够与无机酸或有机酸反应生成盐。2017年10月27日，世界卫生组织国际研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，三乙醇胺在3类致癌物清单中。熔 点 21 ℃ 沸 点 335.4 ℃ 密 度 1.124 g/cm3 外 观 无色油状液体 闪 点 179 ℃(CC) 安全性描述 S26；S39 危险性符号 Xi 危险性描述 R36
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