五氧化二钒 五氧化二钒 芜湖人本合金偏钒酸钾

还原氮化制备氮化钒的理论分析和实验探讨

对还原氮化制备氮化钒的过程进行了理论分析和实验探讨。结果表明 ，五氧化二钒还原过程中同时发生了直接还原和间接还原 ，在高温氮化条件下已生成的氮化钒又转化为碳化钒。本试验条件下直接还原的开始温度为 65 6K ，氮化的开始温度为 1 1 60K ，氮化钒转化为碳化钒的温度为 1 5 60K。间接还原发生的可能性与配碳系数有关 ，配碳系数越大 。

基于五氧化二钒(V_2O_5)和的机制及降解邻苯二甲

发展了基于五氧化二钒(V_2O_5)和(H_2O_2)的新型类Fenton体系，生产五氧化二钒，探索了此体系产生羟基(·OH)的机制及降解邻苯二甲酸二乙酯(DEP)的效率;并考察了V_2O_5投加量、H_2O_2浓度，以及草酸对DEP降解的影响。结果表明，当V_2O_5投加量为0.1 g·L-1，H_2O_2浓度为2.0 mmol·L-1，反应24 h后，五氧化二钒价格，对DEP(25 mg·L-1)的降解率可达61.1%，增加或降低V_2O_5投加量和H_2O_2浓度均不利于DEP的降解。利用电子顺磁共振技术(Electron Paramagnetic Resonance，EPR)耦合5，5-二-1-吡咯啉氮氧化物(DMPO)为捕获剂对反应体系中的主导自由基进行鉴定，发现·OH是体系降解DEP的主要活性物种，利用苯甲酸作为探针分子实现了·OH的间接定量，并初步推测了V_2O_5活化H_2O_2的过程。

废触媒含有大量油渍，粘稠、不易进行分析样品的制备和测定。选用酒精燃烧除油法除去样品中油渍使其成为松散样品，选择样品前处理的佳温度为500～600℃，对两种测定五氧化二钒方法即直接测定法和两步测定法进行了比较。结果表明，直接测定法测定废触媒中五氧化二钒含量，不需要进行烧失量校正，五氧化二钒，简化了分析步骤，相对标准偏差为0．18％～0．60％，回收率在98．4％～103．4％之间。分别进行不同实验室之间及ICP—AES法测定结果比较，结果吻合较好，该方法具有较好的适用性和可操作性。

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