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活体脑化学物质实时分析系统背景扣除

除上述方法外，物质分析仪多少钱，背景扣除的方法也能消除干扰。Gerhardt研究组[誓~8]在阵列电极上设计自参照电极，物质分析仪，将其电流信号作为背景信号，在具体的分析测定中予以扣除，这种方法可消除在相同的极化电位下其它物质对谷氨酸氧化酶修饰电极的干扰。

他们首先在电极表面修饰一层Nafion ，避免抗坏血酸的干扰;随后，利用和牛白蛋白(Bovine serum albumin ，BSA)交联法将谷氨酸氧化酶固定至阵列电极表面，用于记录氧化电流的总和;相邻的自参照位点仅修饰BSA和，用于记录背景氧化电流。

二者电流之差用于谷氨酸的定量分析(图1A)。他们利用局部谷氨酸的模型，成功地将该生物传感器用于鼠脑谷氨酸原位的实时监测，并实现了自由活动大鼠在静息状态及应激压力下脑内谷氨酸的长期监测。

神经递质释放

当神经元受到刺激产生的动作电位传递到突触前膜末梢时，活性区部位密集的Ca2 通道随即打开，Ca2 从胞外进入胞内，引发了神经递质囊泡与突触前膜融合释放神经递质的过程。

大、小分子递质释放概率是不一样的。小分子递质的释放要比大分子多肽类递质更迅速。运动神经元末梢释放乙酰只需几毫秒，而的神经内分泌细胞则需要连续几秒钟的动作电位刺激才能分泌多肽类递质。

因此，依靠小分子递质介导的突触传递过程完成得较快，而靠大分子递质介导的则较慢。

如前所述，这种释放速度的差异是由于囊泡在突触前末梢分布的位置不同以及和Ca2 通道的相对距离有关。

包裹着小分子递质的突触囊泡常搭靠在突触前膜的活性区，距离Ca2 通道近，使得Ca2 进入的信号能优先兴奋小囊泡。

而大分子多肽类递质的分泌颗粒远离突触前膜，难以迅速接受到Ca2 信号。而胺类递质既可以贮存在小囊泡，也可以贮存在大囊泡中，因此这类递质的释放概率有很大差异。

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作为神经，物质分析仪价格，大脑是运动，感觉，情感等生命活动的中心。因此，脑科学的研究对于理解和认识各种神经生理和病理过程的本质具有极其重要的意义。

脑功能的神经信号传递绝大多数需要多种神经化学物质的共同参与，包括神经递质(如儿茶酚胺、谷氨酸，y-氨基丁酸，乙酰、神经肽等)神经调质(如抗坏血酸等)，能量物质(如葡萄糖、乳酸、ATP等)，离子(如H".K* ，Na"，Ca"*，CI等)以及其它重要的神经分子(如H，物质分析仪原理，O， ，H，S，NO等)[1.2]。

因此，建立和发展新的分析化学的原理和方法，在层次实现脑化学的动态监测，将极大推动对脑功能和脑疾病分子机制的研究。

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