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- 苏州亚诺欧检测认证有限公司
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- 发布时间
- 2023-05-02 10:03:14
在工业场合电动阀门必需具有较高的可靠性和安全性,在阀门能保证性能和寿命的前提下,电动阀门的安全性与可靠性取决于电动执行器,因此电动执行器的性能、控制水平是电动阀门整机技术水平的综合表现。电动执行器的类型很多,不同类型和功能的电动执行器与阀门配套后都可称之为电动阀门,但往往在设计、选型的过程中只重视阀门参数,电动执行器认证哪里有,忽略或没有明确对电动执行器的相关要求,这样不仅可能使电动阀门发挥不出好的性能,而且在安装、调试、使用过程中也会带来不必要的麻烦,甚至给管道系统造成严重的后果。所以在电动执行器选型时除必需考虑的一些基本要素外,天津电动执行器认证,应该提出较全i面的技术要求,才能使电动阀门的安全性、可靠性得到更有效的保障。但随着工业自动化的不断发展,特别是计算机速度的飞速发展,传统电动执行器的弊端及无法实现的功能也随之表露出来,无法实现更多的保护和控制功能,如:相序纠错、缺相保护、自诊断、报警、文字提示、通讯等。因此具有可靠、安全、稳定、界面友好、智能化的电动执行器才能与自控系统相适应。智能型电动执行器将是当今乃至将来工业自动化控制发展所需的主流的产品,也是执行器发展的趋势。
FDA要求所有在美国上市的医i疗器械产品都需要进行:
- 设施注册/公司注册(Establishment,电动执行器认证联系方式, Owner/Operator Registration)
- 产品注册/产品列名(MDL: Medical Device Listing)
- 指i定FDA注册的美国代理人US Agent
- 指i定FDA注册的官i方联系人Official Correspondent
- 涉及到FDA510(K)或PMA监管的产品,还需要先申请510(K)或PMA获批后,电动执行器认证有哪些,才可以进行产品注册
- 如果是从美国境外进口的器械,美国境内进口商还需要单独进行FDA进口商公司注册;与制造商无关
手持电动工具CE认证流程
1.提出手持电动工具CE认证申请确认:填写申请表,提供产品资料并寄样
2.CE认证报价确认:根据所提供的资料恒达检测工程师确定测试标准,测试时间及相应费用
3.产品的目击测试:实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试
4.技术文件的制定:报告确认,文件整改
5.审核:认证机构审核测试报告
6.证书签发:审核通过,签发证书服务流程