- 发布
- 武汉世纪久海检测技术有限公司
- 电话
- 027-87705485
- 手机
- 18971071229
- 发布时间
- 2023-12-28 16:00:31
洁净车间洁净度的检测步骤
1. 确定系统的测试调整与平衡已完成,并已修复破损部分。
2. 确认测试位置与测试点数。
3. 取样时间:每点的取样时间依照等级与粒径不同而变化,若是取样时间小于1分钟,则应以1分钟为准。
4. 测试位置应均匀分布在洁净车间内,净化车间检测公司,避免在产生大量粒子的附近,而且仪器应用架台支撑,不可以用手支撑。
5. 测量出的点数用公式计量。
洁净车间设计时应该注意什么,有哪些标准?
目前,市场上的洁净车间主要有电子洁净车间、器械洁净车间、化妆品洁净车间、食品无菌车间、无菌实验室、GMP洁净车间等。关于洁净车间的设计注意事项,其实可以根据检测项目来对照来看。
拿GMP洁净车间举例。
按照标准,GMP洁净车间可以分为1﹨B﹨C﹨D四个等级。其中,1级区:高风险操作区,如灌装区,放置胶塞桶,敞口安瓿瓶,敞口西林瓶的区域及无菌装配线或连接操作的区域。通常用层流操作台(罩)来维持该区的环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风,风速为0.36--0.54M/S,(指导值)。应有数据证明层流的状态并需要验证。在密闭的隔离操作区或手套箱内,可使用单向流或较低的风速。B级区:指无菌配制和灌装等高风险操作1级区所处的背景区域。C级区和D级区:指生产无菌药品过程中重要的程度较低的洁净操作区。