一、概念：
互联网药品信息服务，是指通过互联网向上网用户提供药品（含器械）信息的服务活动。
二、条件：
互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其它组织。
三、分类：
经营性互联网药品信息服务：通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动。
非经营性互联网药品信息服务：通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动。
四、检查内容：
1、网站《互联网药品信息服务资格证书》是否在效期内，是否在网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号；
2、《互联网药品信息服务资格证书》标注的单位名称、单位地址、网站名称、IP地址、法定代表人、网络域名是否与网站主体实际情况相符合；
3、网站所登载的药品信息是否符合国家法律法规和有关药品、器械管理的相关规定；
4、网站交易的药品、器械产品是否为合法产品，是否取得药品监管部门核发的批准文号；
5、网站宣传药品、器械的内容是否符合药品和器械监管有关规定，是否存在扩大产品适应症、夸大产品等违法
6、产品信息数据库是否与企业计算机系统对接并及时更新；
7、网站药品交易结算模块运营正常，模块包含如下功能：应付账款管理；应收账款管理；交易服务费管理；交易结算；并可查询明细；
8、通过网站所销售药品是否与企业计算机系统、进销存单据、财务票据相符；
9、是否销售假药、劣药，已要求召回或药监部门要求停止销售使用的药品；
10、是否销售疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品；
11、未按规定销售含类、可待因、曲马多等含特殊药品制剂；
12、是否非法销售中药配方颗粒、机构制剂；
13、是否超范围、超方式经营药品；
14、药品配送不符合《药品经营质量管理规范》等有关规定；
15、是否严格履行对入驻平台的药品网络销售者的资质审核义务；
16、是否对发生在平台的药品经营行为进行有效管理。
提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含器械），必须经过食品药品监督管理部门审查批准。提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含器械）要注明审查批准文号；
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在此之前上海道与商小编要说一句的是，企业一定要符合申请办理药品信息资格证书的条件！然后才可以到药监局进行申请办理药品信息资格证书。
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