河北荧光效率检测仪 景颐光电靠谱省心 电致发光荧光效率检测仪

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2023-05-05 11:34:46
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激发光谱校正

仪器的激发光谱能量在不同波长下并不是一个恒定值,而是受到光源和激发单色器等的影响,有一个分布特征曲线。只有消除了这个曲线的影响,才能得到物质本身的真实激发光谱。

式中:Sex(λ)为物质的真实激发光谱; S ′ ex Sex′ (λ)为物质的未校正激发光谱;G(λ)为仪器激发光谱综合响应特征系数。

对激发光谱进行校正就是要得到G(λ)系数[11]。罗丹明B量子计数器标准溶液在激发波长250~600 nm波长范围内具有吸收恒定、量子产率不随波长变化,激发光谱为水平直线的特性[11],如图4所示。将罗丹明B量子计数器放入测量光路中,如图5所示。仪器发射波长固定在640 nm,河北荧光效率检测仪,执行250~600 nm的激发光谱扫描,此时得到的激发光谱便是G(λ)。



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量子产率的测定方法有相对法和法两种。20世纪50年代前后,大多使用法来测定量子产率。早期的量子产率测定方法较繁琐,电致发光荧光效率检测仪,设备复杂,容易引入误差,OLED荧光效率检测仪,所以无法形成商品化仪器[2]。后来科研人员大多使用相对法进行量子产率的测定。相对法依赖于已知量子产率的物质作为测定标准,再分别用荧光分光光度计和紫外可见分光光度计,测定标准和试样的真实发射光谱和激发波长的光密度,就可以推算出试样的量子产率。相对法测量量子产率对设备要求低,无需测试系统,但其也有明显的局限性,比如,当测定标准和试样的激发光谱差异较大时,就会引起较大的测量误差

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荧光光谱仪在许多领域中被广泛应用,如:材料学(宽禁带半导体材料发光特性检测)、生物学(叶绿素和类胡萝卜素检测)、生物医学(恶的荧光诊断)和环境监测中都可以用到荧光检测技术。

荧光光谱测量系统采用模块化的组合方式集成而成,吸收了光谱系统设计、制造经验,通过不同配件的选择,不仅可以实现荧光光谱测量,还能够实现功能的多样化,如PL、拉曼、透射反射吸收、探测器定标等光谱测量,半导体荧光效率检测仪,有效解决了传统荧光分光光度计光谱范围有限及拓展功能不足的问题。

采用光谱仪/单色仪、高灵敏度单通道或多通道探测器,采用单光子计数技术或锁相放大技术,极大的提高了荧光探测的灵敏度,使得纯水拉曼信噪比达到1000:1以上的水平。采用模块化设计,可以根据需要进行系统架构的灵活调整,实现常温及低温下的荧光光谱、激发光谱测量。

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