申请外用药品批文流程,中药批号代办/传统膏药加工厂家
销售消字号抑菌制剂产品需要备案吗?怎么备案?答案肯定是需要备案的!中药批号代办但是该怎么备案?备案需要有哪些流程以及准备什么 材料?咱们下面分享
消字号需要在卫生部门进行备案,备案成功后可以在全国消毒产品网上面进行查询。三无产品的事件频频发生,很多人抱着侥幸心理利用网络,觉得不用花钱去办理那些手续,还能销售自己所谓的秘方产品,殊不知现在监管越来越严,一不留神就被查
一、消字号备案需要提供以下资料:
1、标签(铭牌)、说明书;
2、检验报告(含结论);
3、经备案的企业标准或质量标准;
4、产品配方;
5、生产企业卫生许可证。
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解决“**中医秘方”合法手续问题。产品备案:医疗器械,消字号,保健用品号,食字号,妆字号。所有手续代办,包过,法律法规越来越完善的时代,产品的批号审批、备案等规定日益严格,三无产品流入市场的现象时有发生,因此一定要重视批文批号手续申报,给产品一张合法身份正面,减少因手续问题给您带来不必要的经济损失和法律风险
问题1:什么是口服和外用两大类?它们分别包含哪些不同的产品?
答案:口服和外用是中药分类的两大类别。口服类别包括汤剂、丸剂、片剂、颗粒剂等;外用类别包括贴剂、膏剂、粉剂、液体剂等。不同的产品有不同的功效和适用范围。
问题2:办理批号手续需要多长时间?
答案:具体时间因不同的情况而异,通常需要1-3个月左右的时间。建议提前进行咨询和准备资料,以确保申请过程顺利。
问题3:为什么必须要有公司性质的营业执照才能办理批号手续?
答案:办理批号手续是为了合法销售,而公司性质的营业执照是证明企业合法性和经营资质的重要文件,因此需要提供。同时,也确保产品的生产商和销售商是合法的企业和机构。
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办理批号签合同,办不下来全额退款,可办理下来之后付尾款
一、消字号备案需要提供以下资料:我不推销,我只⇒建议;你若相信,可以⇒合作;你若不信,可以⇒了解;你若需要,正好⇒专业;你若找我,我随时恭候
1、标签(铭牌)、说明书;
2、检验报告(含结论);
3、经备案的企业标准或质量标准;
4、产品配方;
5、生产企业卫生许可证。
其实消字号、建字号都是可以做的,至于皮肤软膏代加工或疼痛液体代加工具体做哪个字号,还是需要根据销售渠道而定的,申请外用药品批文流程,中药批号代办/传统膏药加工厂家
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