一类二类医疗器械经营备案许可证办理流程

代办广州一类医疗器械备案，一类医疗器械备案,二类医疗器械备案,医疗器械许可证代办提供成成办理服务。代办广州一类医疗器械产品备案，需要准备哪些资料呢？太平洋投资为您提供全程办服务，第一类医疗器械产品备案代理如下：

办理一类医疗器械产品备案需要准备的资料如下：
一类医疗器械产品备案；
1、执照、公章
2、产品风险分析报告；
3、产品技术要求；
4、产品符合国家行业标准清单；
5、产品检测报告；
6、临床评价资料；
7、产品说明书及标签 ；
8生产制造信息。
9、地址信息：租赁合同或者场地证明

如果2-8无法提供，我们这边解决，您只需安排1和9的资料即可。更多咨询服务欢迎来电详细沟通哦！

【太平洋投资优势业务】——————解决地址、人员、学历等难题，申请资料、制度体系搭建全包！