2023年《医疗广告审查申请表》办理新流程

什么是医疗器械广告审查表？医疗器械广告审查表怎么办理呢？

“ 医疗器械广告审查表是指对医疗器械广告内容进行审查和审核的表格,其主要用于监管机构对医疗器械广告的合规性进行评估。医疗器械广告主要是指对医疗器械的推广、宣传和销售活动进行的广告宣传。医疗器械广告审查表的出现,旨在规范和管理医疗器械广告行为,保障广告信息的真实、准确和合法性,对消费者提供真实可信的产品信息。

填写医疗器械广告审查申请表;
2.提供广告内容、素材以及相关批件文件等材料;
3.提交申请表及材料至所在地省、市食药监局,由局面审查员完成初审;
4.初审通过后,申请人需报送广告样本至国家食品药品监督管理局备案; 

办理医疗器械广告审查表所需资料：

1、营业执照、公章、商标(如广审的图片上有商标，才需要）

2、产品技术要求、标签、说明书

3、如果是一类医疗器械，提供一类医疗器械产品备案，一类医疗器械生产备案

如果是二类，三类医疗器械，提供医疗器械注册证，医疗器械生产许可证

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