北京怀柔区不含试剂，需要几个人员医疗器械网络销售备案专业办理提供库房办理短高效快捷

首在北京我们必须清楚办理医疗器械三类经营许可证需要哪些资料；

1、公司营业执照正副本

2、公章

3、办公和库房房本复印件，租赁合同

4、人员（主要是质量管理人和主管检验师）

其中 质量管理人：医学相关专业 要求大专毕业满三年

主管检验师：要求本科毕业满三年 检验学相关专业 带中级职称

其次，办理医疗器械三类经营许可证要完成以下流程：

1、经营范围要有“医疗器械三类经营或销售”

2、网申提交医疗器械材料网登

3、药监窗口提交三类材料（携带原件，执照副本，公章，法人，质管，主管检验师身份证毕业证），等待通知核查

4、领取医疗器械许可证（若有二类，提交材料，当天下备案单）

首先，了解医疗器械三类经营许可证的概念非常重要。根据国家食品药品监督管理总局（CFDA）的规定，医疗器械三类经营许可证是指用于医疗器械生产或销售的许可证。医疗器械经营者需要通过相应的审批程序，符合相关法律法规的要求，才能取得该许可证。

在办理医疗器械三类经营许可证时，需要进行以下几个步骤：

完善申请材料：根据相关规定，医疗器械经营者需要准备并提交一系列材料，包括企业的申请表、法人营业执照、医疗器械产品注册证书、产品质量标准、生产和销售质量管理规范等。

提交申请：将完善的申请材料提交给所在地的食品药品监督管理部门。在北京地区，需要将申请材料提交给北京市食品药品监督管理局。申请材料应该按规定的格式和数量递交，确保申请能够顺利进行。

审核和审批：食品药品监督管理部门会对申请材料进行审核，包括对申请者的资质、经营场所、质量管理体系等进行检查。如果申请材料符合要求，且经过现场检查合格，监管部门会进行审批，最终决定是否颁发医疗器械三类经营许可证