北京平谷区流程医疗器械三类经营许可证，医疗器械二类备案办理提供库房售后保障

First of all, we must be clear about what information is needed for the three types of business license of medical devices; 1. Company license principal and secondary copy 2. Official seal 3. Copy of the office and warehouse room 4. Personnel (mainly the manager and the competent inspector) Among them, manager: required college graduation for three years Supervisor inspector: required to graduate for three years of laboratory related major

4、经营三类6815、6845、6864、6865、6866;需要提供60平米使用面积办公司室，仓库面积80平米 
5、从事三类6822，经营场所使用面积不得少于30平方米; 
6、经营除上述类代号以外其他三类医疗器械的，经营场所使用面积不得小于60平方米。 
8、经营面积和库房必须符合药监规定。 经营Ⅲ类、Ⅱ类体外诊断试剂的，应当具备与经营规模相适应的经营场所和库房，且经营场所使用面积不得少于30平方米， 库房使用面积不得少于40平方米，冷库容积不得少于20立方米。

北京申请办理二类医疗器械许可证的条件:

1、要有与医疗器械相关的技术人员和管理人员，质量管理人员一定要具备国家认同的专业文凭和职位。

(医疗器械的储存、销售和管理没有医学相关技术人员很容易出现问题，因此监督机构要求大家有专业人员从产品的进货、储存、销售和售后流程中对企业承担，从而进一步减少企业的经营风险。)国家不允许个人销售或个体户销售医疗器械，以企业为主体销售和经营医疗器械。