巴西医疗器械ANVISA注册办理查询网址

巴西ANVISA注册流程

　　在第·一步 巴西监管过程是确定您的医疗设备的正确分类。风险较低的I类和II类设备将遵循Cadastro注册路线，其中包括简化的应用程序。风险较高的III级和IV级设备必须遵循Registro注册过程。

　　如果您的设备是I*或II类，则必须向ANVISA提交申请和法律文件，以供审核和批准。I类和II类设备制造商还必须为其巴西注册持有人（BRH）编写一份全面的技术档案，以备存档，并在拟议的ANVISA审核中提供建议的标签和IFU。

　　III级和IV级设备制造商必须准备一份技术文件，其中应包括临床数据，临床研究和其他设备信息。法律文件，IFU和建议的标签也包含在技术文件中。III类和IV类注册在十年后到期；I类和II类注册不会过期。

　　任命巴西代理注册人BRH

　　在巴西没有实际位置的外国医疗器械制造商必须任命巴西注册持有人（BRH）。您的BRH会将您的注册申请提交到ANVISA，并保持对设备注册和巴西良好生产规范（BGMP）认证的控制（如果适用）。聘请独立的BRH代替分销商，可让您随时自由更换分销商。

INMETRO认证要求

　　ANVISA要求某些医疗设备必须获得国家计量，标准化和工业质量研究所（INMETRO）的认证，该研究所负责在巴西建立技术标准。符合IEC60601的电子医疗设备以及某些其他医疗设备通常需要INMETRO认证。SICE可以帮助您选择INMETRO认证者，并代表您与他们进行沟通。

　　医疗产品

　　n 认证程序:

　　n INMETRO => 电子医疗器械的强制性认证

　　n 认证机构 => 认证程序

　　n 注册程序:

　　n ANVISA: 巴西卫生监督局

　　n 注册局和/或 法定代表或进口商

　　n 基本步骤:

　　1. 按照相应的巴西标准进行产品分类

　　2. 查验标准是否在强制认证范围内

　　3. 认证 => 产品测试和技术分析

　　4. 注册 => 文件审核和ANVISA要求

　　5. 维护 => 年度文件审核或工厂检查