- 发布
- 深圳市皓测检测技术有限公司
- 价格
- ¥1500.00/份
- 检测服务
- 510K豁免
- 检测范围
- FDA注册
- 检测认证
- 豁免510K
- 手机
- 13631744737
- 发布时间
- 2023-11-22 15:59:42
510(k)预市批准申请是用于FDA审查新器械的申请,以确保其安全性和有效性。然而,根据FDA规定,某些器械因其低风险性质或与已经获得510(k)批准的类似设备相似,可以获得豁免,无需提交510(k)预市批准申请。
任何人或制造商若要将器材产品(Class Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ)营销到美国,除部分免 510(k) 品项及无须进行上市前批准(Premarket Approval, PMA)外,都必须在出口美国至少 90 天前向美国食品药品管理局(U.S.Food and DrugAdministration, 简称 FDA)提出上市前通知(Premarket Notification,PMN)申请,取得输入许可(510(k) Clearance Letter)。
所需材料:申请510(k)豁免通常需要提供以下文件和信息:豁免申请信函,明确说明器械的豁免依据和理由。器械的技术规格和性能数据。器械的用途说明。制造商信息,包括公司名称、地址和联系信息。相关的法规和标准遵从证明。
体重秤510K豁免是什么意思,510(k)是向FDA提交的上市前通知文件,旨在证明您的器械与已经合法上市的器械在安全性和有效性方面是实质等同的,因此无需经过上市前批准。与FDA的批准和许可之间存在明显的区别,对于I类和II类设备,FDA只会给予许可而不是批准。510(k)上市前通知是将产品推向市场的常见途径之一。
防尘面具510K豁免一般办理流程