医疗器械CE认证在德国受到哪些监管机构的监督？

在德国，医疗器械CE认证受到联邦医疗器械和药品监管局（BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte）的监督。该机构负责监督医疗器械的注册、监管和市场准入，并确保符合相关的法规和标准，包括欧盟的医疗器械指令（Medical Device Directive）和其后续更新的医疗器械法规。

此外，德国各个联邦州也可能在医疗器械监管方面扮演一定的角色，但具体监管和监督机构可能会有所不同。