医疗器械广告是哪个部门批准办理？

医疗器械广告审查表是在奶办理？医疗器械广告审查是由 省、自治区、直辖市药品监督管理部门是医疗器械广告审查机关,负责本行政区域内医疗器械广告审查工作。那么 办理医疗器械广告审查表需要准备哪些资料呢？

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（1）对于国产产品：本省行政区域内医疗器械生产企业生产的产品申请医疗器械广告批准文号的；

（2）对于进口产品（包括港、澳、台生产的产品）：《医疗器械注册登记表》中列明的代理机构（人）在本省行政区域内的进口产品申请医疗器械广告批准文号的；对于《医疗器械注册登记表》中未列明代理机构（人）的，如《医疗器械注册登记表》中列明的售后服务机构在本省行政区域内的，可申请医疗器械广告批准文号；

（3）医疗器械经营企业作为申请人的，必须征得医疗器械生产企业的同意；

（4）申请人可以委托代办人代办医疗器械广告批准文号的申办事宜；

（5）申请人和代办人应熟悉国家有关广告管理的相关法律、法规及规定

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