办理资质赠送工商注册，办理医疗器械二类备案，三类经营许可证一手办理服务周到 操作简单

首先，了解医疗器械三类经营许可证的概念非常重要。根据国家食品药品监督管理总局（CFDA）的规定，医疗器械三类经营许可证是指用于医疗器械生产或销售的许可证。医疗器械经营者需要通过相应的审批程序，符合相关法律法规的要求，才能取得该许可证。

在办理医疗器械三类经营许可证时，需要进行以下几个步骤：

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完善申请材料：根据相关规定，医疗器械经营者需要准备并提交一系列材料，包括企业的申请表、法人营业执照、医疗器械产品注册证书、产品质量标准、生产和销售质量管理规范等。

5.拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明复印件；   

6.拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录；  

7.拟办企业经营范围。

申请人应当向北京市药品监督管理部门或者提出医疗器械经营企业许可证的发证申请。   

对于申请人提出的医疗器械经营企业许可证发证申请，北京市级药品监督管理机构应当根据下列情况分别作出处理：