- 发布
- 河南谦度科技有限公司
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- 17737514708
- 发布时间
- 2023-11-23 16:56:46
1.打开快手医疗器械类别
1.进入快手医疗器械类别进入页面
在快手开通医疗器械类别时,首先需要进入快手医疗器械类别进入页面,进行开通过程。链接如下:。
2.准备提交入驻申请所需材料
在申请开放医疗器械类别之前,应准备以下材料:医疗器械经营许可证、医疗器械生产企业许可证、质量管理体系认证证书、ISO认证证书等。
3.填写相关信息,提交申请
进入快手医疗器械类别进入页面后,填写相关信息并提交申请。审核合格后,快手团队将在7-10个工作日内审批,审核合格后即可开放医疗器械类别。
二、快手医疗器械类别进入所需信息
1.医疗器械经营许可证
医疗器械经营许可证是医疗器械企业经营医疗器械的基本证书,是医疗器械企业向国家监管机构申请经营许可证的前提。
2.医疗器械生产企业许可证
医疗器械生产企业许可证是医疗器械生产企业取得生产许可证所需的证件,是医疗器械企业取得生产资质的重要依据。
3.质量管理体系认证证书
质量管理体系认证证书是医疗器械生产企业质量认证体系认证后取得的证书,是公司生产、销售、售后服务等业务水平的必要证明。
4.ISO认证证书
ISO认证是化组织颁布的标准,是国际公认的企业管理质量的证明,也是企业在国际市场发展中不可缺少的重要资质。