申请三类医疗器械经营许可证的具体材料清单和二类进口医疗器械代办注册价格可能因国家和地区而异。一般来说，您需要向当地的药品监督管理部门（通常由国家药品监督管理局或其类似机构管理）提交申请，并遵循其规定的程序和要求。以下是一般情况下可能需要的材料清单。请注意，这只是一般性的指导，具体的要求可能因地区而异：申请表格： 填写并提交申请表格，通常可以从药品监督管理部门的guanfangwangzhan获取。法定代表人身份证明： 法定代表人的身份证明文件，如身份证复印件等。企业营业执照： 提供有效的企业营业执照副本。组织机构代码证： 提供组织机构代码证明文件。医疗器械经营许可证： 如果您已经有其他医疗器械经营许可证，需要提供相应证明。质量管理体系证书： 提供企业的质量管理体系证书，通常是ISO 13485认证。产品注册证明： 如果有需要，提供产品的注册证明文件。经营场所租赁或拥有证明： 提供经营场所的租赁合同或产权证明文件。医疗器械产品目录： 提供您计划经营的医疗器械产品目录。至于二类进口医疗器械代办注册价格，这通常是由代办公司根据其提供的服务范围和复杂性而定。建议您直接与当地的医疗器械代办公司联系，了解他们的具体服务和费用情况。