快手医疗器械类目报白再哪里弄？上架医用治疗仪和理疗仪需要哪些资质呢？

本文主要讨论了在快手平台上上架医疗器械类目需要准备的报白材料和资质要求。针对医用治疗仪和理疗仪这两个具体产品，介绍了相关的报白流程和所需的资质文件。

1、如何报白快手医疗器械类目

在快手平台上报白医疗器械类目，需要准备相关资料并提交申请。具体的报白材料包括：产品销售授权书、产品相关的备案文件和质检报告、产品说明书、产品图片等。此外，还需要提供公司的工商营业执照、组织机构代码证、税务登记证等相关证件。

2、医用治疗仪上架所需资质

上架医用治疗仪，需要具备医疗器械经营备案证明。这个备案证明是由国家食品药品监督管理总局颁发的，在申请时需要提供医疗器械注册证或者备案证明文件。

3、理疗仪上架所需资质

上架理疗仪，除了医疗器械经营备案证明外，还需要提供产品的特殊标注要求。特殊标注要求包括产品用途说明、禁忌症和注意事项等信息，这些信息需要在产品说明书中明确标注，并与产品图片一起提交给快手平台。

4、总结

在快手平台上上架医疗器械类目，需要提供相关的报白材料和资质文件。对于医用治疗仪和理疗仪等具体产品，除了医疗器械经营备案证明外，还有特殊标注要求。将以上资质文件和材料准备好后，可以在快手平台上提交申请，并等待审核结果。