口红VCRP注册第三方检测机构，为什么化妆品FDA-VCRP注册停了？ FDA 于 1972 年建立了VCRP，以从化妆品设施收集有关他们在美国分销的化妆品的信息 ，该计划虽然是自愿的，但仍然是 FDA 评估有关化妆品企业、产品成分和消费者使用信息的方式。
化妆品工厂设施强制注册
目前，化妆品制造商/包装商可通过美国FDA的化妆品自愿注册计划（VCRP）向FDA注册工厂设施，但FDA对此不做强制性要求。MOCRA生效后，对于所有在美销售化妆品的企业，其加工制造设施的所有者/经营者必须在FDA进行工厂设施注册，并每两年更新一次注册信息。美国境外设施还需要提供美国境内代理人的信息。
现有化妆品设施必须在新规颁布后一年内向FDA进行注册，新化妆品设施的注册期限为从事化妆品加工生产的60天内。
FDA注册号如何查询?所有FDA注册号均可在美国FDA官网查询，不同类型的FDA注册号有不同查询流程和窗口，通过我司完成的FDA注册可获得详细FDA注册号查询流程介绍，按步骤操作即可查询到相关FDA注册号。
口红VCRP注册第三方检测机构,《联邦食品、和化妆品法案》把化妆品定义为专门用于以达到清洁、美化、增强吸引力或者改变外表之目的而不影响结构或功能的物品。属于此定义的产品有护肤霜、洗液、香水、唇膏、指甲油、眼霜和面霜、香波、**卷发剂、染发剂、牙膏、除臭剂和用作化妆品产品一部分的任何成分。肥皂主要由脂肪酸的碱盐组成，而且标签上只需对的清洗力做声明，所以法案认为肥皂不是化妆品。
在2023 年 3 月 27 日发布的成分更新中，FDA 宣布已停止接受和处理自愿化妆品注册计划 (VCRP) 的提交。 相反，FDA 正在制定一项计划，化妆品公司将根据2022 年化妆品监管现代化法案 (MoCRA) 的要求，使用该计划提交设施注册和化妆品清单。当新的注册程序可用时，以前做了化妆品FDA注册的企业将需要重新提交其信息。 环测威检测提供产品FDA注册登记服务！
美国化妆品FDA认证是什么意思