剃须膏VCRP注册一般费用与周期，化妆品生产厂商需提供的资料注册：1、中英文产品名称和成分表；2、中英文的产品标签说明；3、安全性检测和实验报告，以及有效性（功能性）的检测报告；4、申办过程中提供及补充其他检测与试验报告或其他相关资料；5、提供与申报文件资料相符的适量样品。
如果您的企业已经通过 VCRP 注册，是否需要在新计划可用时重新提交您的注册信息？需要重新在新系统再次注册，所有设施注册和产品清单都需要完成，即使它们之前已输入 VCRP。FDA 表示，它将向业界提供有关新系统何时上线的进一步更新。机构还推出了一个专门的 MoCRA网页，以分享信息，并帮助该行业在 FDA 推进 MoCRA 规则制定时保持状态。
办理FDA认证需要综合提供上述资料和满足相关的条件。一旦资料完备并符合要求，申请者就可以提交申请。
FDA会对所提交的资料进行审核，并组织相关的实地调查，以确保化妆品的质量和安全性。
VCRP计划包括两部分：化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。化妆品FDA注册，FDA只提供化妆品FDA注册号，并没有化妆品FDA注册证书，化妆品FDA注册号是长期有效的，并没有有效期。
VCRP(英文全称Voluntary Cosmetic Registration Program)，即化妆品自愿注册计划，是一个供化妆品生产商、包装商、分销商使用的报告系统，为美国FDA监管化妆品市场提供协助。VCRP仅应用于在美国境内销售给消费者的化妆品，不包括仅供专业人员使用的化妆品，例如美容院、Spa或皮肤护理诊所所用的化妆品，也不包括酒店用品、赠品、DIY自用等形式的化妆品。
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