马来西亚授权代表的职责涵盖哪些方面？

马来西亚授权代表的职责涵盖以下方面：

法规合规代表： 马来西亚授权代表作为外国制造商或供应商的法定代表，负责确保其所代表的产品符合马来西亚的法规和法律要求。他们在马来西亚境内履行制造商或供应商的法律义务。

产品注册和许可： 马来西亚授权代表协助外国制造商或供应商进行产品注册、许可和变更的申请，确保产品合法上市。他们可能需要与马来西亚卫生部（MOH）及其他监管机构进行沟通和协调。

市场监管： 马来西亚授权代表负责跟踪其代表的产品在马来西亚市场的表现，及时处理任何涉及产品安全性、性能或质量的问题。他们可能需要协助调查和应对可能的产品召回或紧急事件。

技术支持： 马来西亚授权代表向马来西亚卫生部提供有关其代表的产品技术、性能、质量和安全等方面的信息。他们可能需要回答有关产品的技术问题。

协助沟通： 马来西亚授权代表协助外国制造商或供应商与马来西亚卫生部、监管机构以及分销商、医疗机构和患者之间的沟通和交流。

紧急事件通报： 马来西亚授权代表在发生重大产品缺陷、召回或其他紧急情况时，负责向相关当局报告并协助协调应对措施。

法规咨询： 马来西亚授权代表可能向外国制造商或供应商提供关于马来西亚医疗器械和药品法规的咨询和建议，帮助他们理解和遵守适用的法规要求。