剃须膏VCRP注册什么时候可以办理,如果案及承销商、货主、进口商或一代表不答复通知书,FDA向美国海关和案及进口商发送"拒入通知书"。而后问题所及的产品回输或销毁。
进口商/中间商把向美国海关报关文件副本,连同每次报关物品的提交给FDA。美国海关和FDA对报关归档分类以鉴别需FDA执行法律法规的程序。接到报关文件后,对进口产品的初检是记录复核。
现行的化妆品自愿注册计划(VCRP)还包括制造商/包装商/分销商自愿向FDA提交化妆产品成分声明(CPIS)。MOCRA生效后,化妆品产品备案也成为强制性要求。化妆品制造商/包装商或分销商必须向FDA提交每种化妆品产品的特定信息进行备案,包括制造地点、成分、标签等,并且每年更新一次。现有化妆品产品必须在新规颁布后一年内向FDA提交备案,新化妆品的注册期限为上市后的120天内。
产品测试项目:1、重金属含量测试(Pb铅,Hg汞);2、微生物测试;3、皮肤刺激性测试;4、理化成分分析;5、TRA毒理学分析;6、成分标签审核;7、反腐功效测试。
剃须膏VCRP注册什么时候可以办理,如您需要办理化妆品FDA认证,
欢迎来电咨询环测威工作人员,获得详细费用报价与周期等信息!
眼影VCRP注册|VCRP注册计划