洗面奶FDA注册办理流程介绍，当FDA接到入境通报后，审核进口商的报关单位以确定是否应进行物理检验（码头检验，抽样检验). 如果决定不抽取样品，FDA分别向美国海关和案及进口商发送（可续行通知）。此时，本批货物在FDA处予以放行. 注意"可不经检验续行"并不意味着产品符合要求。
化妆品工厂设施强制注册
目前，化妆品制造商/包装商可通过美国FDA的化妆品自愿注册计划（VCRP）向FDA注册工厂设施，但FDA对此不做强制性要求。MOCRA生效后，对于所有在美销售化妆品的企业，其加工制造设施的所有者/经营者必须在FDA进行工厂设施注册，并每两年更新一次注册信息。美国境外设施还需要提供美国境内代理人的信息。
现有化妆品设施必须在新规颁布后一年内向FDA进行注册，新化妆品设施的注册期限为从事化妆品加工生产的60天内。
FDA注册主要包含前期注册和后期抽查两个方面，其主要涉及的企业包括:食品类企业FDA注册、器械类企业和产品FDA注册、药品类FDA注册、化妆品FDA注册、激光类产品FDA注册、烟草类FDA注册，不同类型的产品注册流程不同，相应的费用和周期也不同，其中要求相对低得是食品类企业，所以相比较之下食品类企业FDA注册的费用，周期也最短。
洗面奶FDA注册办理流程介绍,当FDA接到入境通报后，审核进口商的报关单位以确定是否应进行物理检验(码头检验，抽样检验)。如果决定不抽取样品，FDA分别向美国海关和案及进口商发送(可续行通知)。此时，本批货物在FDA处予以放行。
如果商号提供了产品符合要求的证据，FDA将采集后续样品。待分析后决定，产品或是被放行或是被拒绝入境。
眼影VCRP注册美国化妆品FDA认证