护肤品VCRP注册现在能做吗，化妆品生产厂商需提供的资料注册：1、中英文产品名称和成分表；2、中英文的产品标签说明；3、安全性检测和实验报告，以及有效性（功能性）的检测报告；4、申办过程中提供及补充其他检测与试验报告或其他相关资料；5、提供与申报文件资料相符的适量样品。
如何简化您的化妆品FDA注册 ？VCRP注册终止是FDA的决策，化妆品企业可能感觉比较突然，许多公司认为信息将从 VCRP 转移到新的注册程序。环测威检测可协助企业顺利完成注册。
现行的化妆品自愿注册计划（VCRP）还包括制造商/包装商/分销商自愿向FDA提交化妆产品成分声明（CPIS）。MOCRA生效后，化妆品产品备案也成为强制性要求。化妆品制造商/包装商或分销商必须向FDA提交每种化妆品产品的特定信息进行备案，包括制造地点、成分、标签等，并且每年更新一次。现有化妆品产品必须在新规颁布后一年内向FDA提交备案，新化妆品的注册期限为上市后的120天内。
FDA倡导厂家的自律。如果厂家在FDA的出口记录良好，抽查可以少而且迅速。如果厂家有连续的违规记录，厂家会发现他们以后很难与FDA打交道。在美国，管理化妆品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》（FDCA）、《良好包装和标签法》（FPLA）和其它适用法规。
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