水乳VCRP注册什么时候可以办理，最近通过的 MoCRA 对化妆品公司提出了强制注册和产品上市要求，从而消除了自愿注册计划的必要性。FDA 指出，由于预计将有大量化妆品企业进行注册，因此有必要启动一个新系统来处理大量提交的申请。
器械类FDA注册流程和食品饲料类FDA注册流程总体步骤基本相同，区别如下:1.食品饲料类为企业注册，化妆品分企业注册和产品注册两部分。2.化妆品产品注册需要提供产品的详细配方信息供美国FDA工作人员审核，这是一个需要和美国FDA人员反复沟通的过程。3.化妆品种类繁多，配方多样，完成注册周期因产品而异，通常在一个月左右可完成注册。
厂家自愿注册并获得注册号并不表示FDA对该厂家或其产品的批准，FDA也不允许厂家利用参与VCRP或获取的注册号或列名号进行商业宣传；但厂家可以通过参与VCRP直接获得下列利益：
获取化妆品成分重要信息。FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库。如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的，FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。如果你的产品不在注册数据库中，FDA将无法通知你。
FDA监督和规范美国市场上的化妆品，对于出口到美国的化妆品，FDA做入关前抽检。对于抽检不合格的产品，业主可以有一次在FDA前听证上诉的机会，如果FDA证据确凿，则产品退回业主，或就地销毁，销毁或退货的费用由原业主负担。
FDA监督和规范美国市场上的化妆品，对于出口到美国的化妆品，FDA做入关前抽检。对于抽检不合格的产品，业主可以有一次在FDA前听证上诉的机会，如果FDA证据确凿，则产品退回业主，或就地销毁，销毁或退货的费用由原业主负担。
FDA审核进口商拟议的修整程序，视情况予以批准或不予批准。一旦批准，FDA将进行后续检验/样品采集以确定其合格性。如果样品合格，向美国海关和进口商发送"放行通知书"。发果样品不合格，出"拒入通知书"。
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