印度尼西亚医疗器械BPOM注册资料

印度尼西亚医疗器械BPOM注册需要准备以下资料：

公司文件：税号（NPWP），营业执照(SIUP)/企业经营登记证（NIB），身份证，进口识别号码（API）。

良好生产规范（GMP）由印尼大使馆合法化。

自由销售证明书（Certificate of Free Sale）由印尼大使馆公证。

品牌证书。

不涉及化妆品行业犯罪行为的化妆品行业董事和/或领导声明。

授权书（LoA）。

ISO22716证书。

印尼BPOM认证（化妆品）。

产品名称，材料成分，安全和/或质量有关的其他标签。

进口商需要准备的资料：授权书（Letter of Appointment）由印尼大使馆公证的自由销售证明书（FSC）由印尼大使馆公证的GMP或ISO 22716 MSDS报告。

请注意，以上资料仅供参考，具体的注册资料要求可能会因产品类别、注册类型和新法规而有所不同。建议与印度尼西亚食品和药品管理局（BPOM）或相关注册代理机构联系，获取新的注册要求和流程信息。