在超声脉冲电导治疗仪注册过程中，主体一般是医疗器械的生产厂家或申请注册人。他们需要按照相关法规和标准的要求准备申请材料，包括产品基本信息、质量管理体系相关文件、产品技术文件、临床试验报告等，并提交给相关部门或机构进行审批。
需要注意的是，不同地区和国家的注册要求和流程可能有所不同，具体信息可以咨询当地相关部门或机构。