防晒霜VCRP注册一般周期多久，以前的化妆品VCRP注册信息会转移到新程序吗？ 不会，来自 VCRP 的数据不会转移到新系统。目前 VCRP 中的数据将由 FDA 存档，公司无法在未来更改此数据。
如何简化您的化妆品FDA注册 ？VCRP注册终止是FDA的决策，化妆品企业可能感觉比较突然，许多公司认为信息将从 VCRP 转移到新的注册程序。环测威检测可协助企业顺利完成注册。
办理FDA认证需要综合提供上述资料和满足相关的条件。一旦资料完备并符合要求，申请者就可以提交申请。
FDA会对所提交的资料进行审核，并组织相关的实地调查，以确保化妆品的质量和安全性。
FDA倡导厂家的自律。如果厂家在FDA的出口记录良好，抽查可以少而且迅速。如果厂家有连续的违规记录，厂家会发现他们以后很难与FDA打交道。在美国，管理化妆品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》（FDCA）、《良好包装和标签法》（FPLA）和其它适用法规。
进口商/中间商把向美国海关报关文件副本，连同每次报关物品的提交给FDA。美国海关和FDA对报关归档分类以鉴别需FDA执行法律法规的程序。接到报关文件后，对进口产品的初检是记录复核。
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