眼影VCRP注册|VCRP注册计划，当FDA接到入境通报后，审核进口商的报关单位以确定是否应进行物理检验（码头检验，抽样检验). 如果决定不抽取样品，FDA分别向美国海关和案及进口商发送（可续行通知）。此时，本批货物在FDA处予以放行. 注意"可不经检验续行"并不意味着产品符合要求。
建立生产商/包装商档案需要提供企业的名称、地址、性质、联系、母公司名称和地址(如有)、其他商业名称。这里建档的企业主体应该是化妆品进行生产或包装的所在场所，而非只承担业务运营的驻地。建档申请只可由化妆品生产或包装场所的拥有者或经营者进行操作，完成后，美国FDA将会为每一个企业地址分配一个独有的注册号。
《2022年化妆品法规现代化法案》（MOCRA）对现行的《联邦食品，药品和化妆品法案》（FDCA）第六章进行了重大修订，旨在对美国化妆品法规及安全标准现代化，同时也为化妆品行业提出了一系列新的合规要求与义务。
《联邦食品、和化妆品法案》把化妆品定义为专门用于以达到清洁、美化、增强吸引力或者改变外表之目的而不影响结构或功能的物品。属于此定义的产品有护肤霜、洗液、香水、唇膏、指甲油、眼霜和面霜、香波、**卷发剂、染发剂、牙膏、除臭剂和用作化妆品产品一部分的任何成分。肥皂主要由脂肪酸的碱盐组成，而且标签上只需对的清洗力做声明，所以法案认为肥皂不是化妆品。
以上就是关于化妆品FDA认证的相关介绍，我司可办理各类产品FDA认证服务，如有相关认证服务问题需要了解，
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彩妆FDA注册一般费用与周期