医疗器械检测 医疗器械安规检测 医疗器械安规测试

医疗器械检测内容-飞凡检测

检测内容

依据有源类医疗器械要求及标准进行：

电磁兼容检测项目：

1、空间辐射Radiated

2、传导骚扰Conduction

3、谐波电流Harmonic

4、电压闪烁Filcker

5、静电ESD

6、电源快速脉冲群EFT/B

7、电源浪涌Surge

8、工频磁场/磁场抗扰M/S

9、交流电压跌落Voltage DIPS

10、辐射抗干扰R/S

11、电源传导抗扰度C/S；

安规主要检测项目:

标志测试 、输入功率、外壳和防护、接地电阻、漏电流、介电强度、爬电距离和电器间隙、正常使用稳定性、超温、不正常运转和故障状态、机械强度等检测及判定项目；

运输包装测试：高低温、堆码、碰撞、跌落、碰撞冲击、模拟运输等多项测试；

检测标准-飞凡检测

产品名称检测标准检测项目医疗器械YY0505 IEC60601 GB/T9706 GB18268 GB176251、空间辐射Radiated

2、传导骚扰Conduction

3、谐波电流Harmonic

4、电压闪烁Filcker

5、静电ESD

6、电源快速脉冲群EFT/B

7、电源浪涌Surge

8、工频磁场/磁场抗扰M/S

9、交流电压跌落Voltage DIPS

10、辐射抗干扰R/S

11、电源传导抗扰度C/S医疗器械GB/T4793 GB/T9706 IEC60601安规主要检测项目: 标志测试 、输入功率、外壳和防护、接地电阻、漏电流、介电强度、爬电距离和电器间隙、正常使用稳定性、超温、不正常运转和故障状态、机械强度等项目医疗器械GB/T14710 ASTM D4169等标准高低温、堆码、碰撞、跌落、碰撞冲击、模拟运输等多项测试。