医疗器械网络销售备案分几类？怎么办理？需要满足什么条件?

我国对于从事医疗器械经营的企业要求较高，从事二类、三类医疗器械经营的，需要办理备案或者许可证，如果从事互联网销售，还需要办理医疗器械互联网销售备案。那么，什么是医疗器械互联网销售备案?如何办理呢?

分类

1、自建类

通过自建网站进行营销医疗器械的活动，属于自营模式

2、入驻类

依据于第三方平台进行发布医疗器械产品以活动盈利为目的的行为，属于入驻类

3、第三方平台类

搭建一个类似京东、淘宝、美团相似的平台，让其他具备医疗器械售卖的企业进行营销的一种模式

申请材料及备注

1、《医疗器械网络销售信息表》一式2份；

2、营业执照副本复印件（核对原件）；分支机构还需要提供总公司营业执照副本复印件（核对原件）；

3、医疗器械生产（经营）许可证或者备案凭证复印件，验原件；

4、互联网药品信息服务资格证书复印件，验原件（自建类提交）;

5、非经营性互联网信息服务备案复印件，验原件（自建类提交）；

6、电信业务经营许可证复印件，验原件（自建类提交）；

7、医疗器械网络交易服务第三方平台备案凭证复印件（入驻类提交）；

8、经办人授权证明（要明确授权事项、经办人姓名、身份号码等，并提供经办人身份复印件）；

9、对所提交资料真实性的声明。