温州二类医疗器械经营备案凭证准备资料 奉化代办一类医疗生产许可证

根据《医疗器械监督管理条例》以及相关规定，经营者申请二类医疗器械经营备案需要准备以下资料：
1. 《医疗机构执业许可证》或者《药品经营许可证》（复印件）；
2. 经营者基本信息，包括企业名称、法定代表人（或者负责人）、经营地址、联系等；
3. 经营者有效身份证明（法定代表人）、经营者授权书（如代理销售）；
4. 申请备案的产品目录，包括产品名称、产品型号、生产企业名称、注册证书号等；
5. 与厂商签署的经营合同或授权书；
6. 拟经营的医疗器械的技术标准及产品质量认证文件；
7. 相关质量管理制度文件，如质量手册、操作规程等；
8. 结算账号信息，包括开户银行名称、账户名、账号等；
9. 其他相关要求的材料，如经营场所验收、厂家资质等。
以上为一般情况下的准备资料，具体要求可能因地区和政策而有所不同，建议在申请备案前，联系当地医疗器械监管部门进行咨询，确保准备的资料符合要求。