具体医疗器械的许可证信息通常需要向当地的医疗监管部门、例如中国国家药品监督管理局（NMPA）进行查询。对于医疗器械的具体许可证、注册或相关信息，您可能需要向相关的健康部门、监管机构或制造商直接咨询，以获取最准确和最新的信息。