设备ROHS指令的豁免条款有哪些？

ROHS测试，针对医疗设备ROHS指令的豁免条款

ROHS如何实施： 

《关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令》(即ROHS指令)于2006年7月1日正式实施，这样进入欧盟市场的所有电子电器产品必须符合ROHS指令的要求。包括中国企业在内的所有欲出口欧盟市场 的电子电器企业都必须获得经过专业检测机构颁发的认证许可证书，该证书是进入欧盟市场的通行证。 

豁免条款是ROHS指令的重要内容，ROHS2.0 (2011/56/EU)的豁免条款在附件III和附件IV中列出。附件III是所有电子电气设备都适用的豁免条款，附件IV是专门针对医疗设备和监控设备的豁免条款。 

2015年4月10日，欧盟在官方公报上发布两条指令(EU) 2015/573 和(EU) 2015/574，向2011/65/EU附件IV中新增2条豁免条款。新增的两条豁免条款如下： 

• 用于血液、体液和体内气体分析的体外诊断医疗器械中电流、电位和电导传感器聚氯乙烯(PVC)基材中作为热稳定剂的铅。有效期至2018年12月31日。

• 用于具有高频(> 50 MHz)工作模式的血管内超声成像系统的电动旋转连接器中的汞。有效期至2019年6月30日。

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