金栩 医疗器械进销存软件 进销存软件管理系统 轻松过药监

近年来，随着医疗器械行业的蓬勃发展，医疗器械进销存软件的需求越来越迫切。在市场上，出现了众多的医疗器械软件，但在选择一款好的进销存软件时并不容易。然而，在这个庞大的市场中，有一款医疗器械进销存软件备受关注，它就是金栩医疗器械进销存软件。

作为一款专业的医疗器械软件，金栩医疗器械进销存软件具有诸多优势，让企业管理变得简单易懂、上手快、远程管理更加便利。，金栩医疗器械进销存软件以其品牌的力量赢得市场，成为了医疗器械行业中备受认可的软件之一。，这款软件在设计上注重用户体验，采用简洁明了的操作界面，让用户可以轻松上手、快速上岗。

除了操作简单，金栩医疗器械进销存软件还具备远程管理的功能，这意味着医疗器械经营企业无需亲自到现场，只需轻松通过互联网，即可随时随地进行管理。这不仅节省了企业的时间和精力，还提高了工作效率。

那么，为什么要选择金栩医疗器械进销存软件呢？，这款软件符合全国药监验收标准，是行业内认可的软件之一。，金栩医疗器械进销存软件适用于各类医疗器械企业，无论是规模较小的中小型企业，还是规模较大的大型企业，都可以通过该软件实现进销存管理的便捷。

金栩医疗器械进销存软件的特色不仅体现在其操作简单、上手快的特点上，更体现在其提供的全方位的服务方式上。企业可以通过金栩医疗器械进销存软件实现库存管理、销售管理、采购管理等一系列功能，从而更好地管理企业的资源。，软件支持远程查看和数据同步，让企业管理更加便捷。

，金栩医疗器械进销存软件以其优势和特色成为了医疗器械行业中备受关注的软件之一。作为北京金栩科技有限公司自主研发的软件，它已经获得了医疗器械行业协会的认可，并取得了软件合格证书。如果您对医疗器械进销存软件有需求，欢迎来电咨询。

医疗器械gsp软件-国家要求加强医疗器械委托生产监管

药品监督管*局发布要求，各级药品监督管理部门要全面贯彻实施《医*器械监督管理条例》及其配套规章制度，监督注册人对研制、生产、经营、使用全过程中医*器械的安全性、有效性依法承担责任；省级*品监督管理部门应当切实履行监管责任，强化跨区域协同监管。

意见总共提出8项要求：

1、加强注册申请人质量体系核查。

跨区域委托生产申请产品注册的，由注册人申请人及受托生产企业所地省、自治区、直辖市药品监督管理部门联合开展现场核查工作，并提出核查结论，出具体系核查报告。

2、加强生产环节监督检查。

注册人所在地相关部门应根据分级监管规定对注册人生产活动开展日常监督检查，根据不良事件监测、抽查检验、投诉举报等情况开展有因检查。受托生产企业所在地省局负责对受托生产企业生产活动开展日常监督检查。

3、加强检查结果处置。

发现相关问题涉及注册人或受托生产企业的，应通报对方所在地省局进行联合检查，由受所在地省局依法调查处置，处置完成后，原则上应当于10个工作日内将处置情况通报对方所在地省局。

4、加强医疗器械质量抽检工作。

注册人所在地省局负责组织对医疗器械注册人生产环节的质量抽检工作，可委托受托企业所在地省局抽样。对于质量抽检发现的不符合规定要求，符合立案条件的，由注册人所在地省局对注册人立案查处，并及时将检验结论、立案情况抄送受托企业所在地局。发布质量公告时，一并公告受托生产企业。

5、加强注册人不良事件监测工作。

医疗器械注册人依据《医*器械监督管理条例》《医*器械不良事件监测和再评价管理办法》及相关指南文件的要求，建立不良事件监测制度，主动收集、报告、调查、评价产品发生的不良事件，及时发现和控制产品存在的不合理风险，确保上市产品的安全有效。

6、加强监管协同配合。

各省局应当加强信息沟通和监管协同，确保对医疗器械全生命周期、全链条监管“无缝隙”“无死角”。鼓励各省局之间建立常态化的跨区域监管工作组，研究出台细化的监管指导文件，探索完善医疗器械跨区域协同监管机制；鼓励跨行政区域开展检查员集中培训和经验交流，统一检查尺度，明确检查要求，提高检查效能。

7、加强监管信息互联互通。药品监督管理部门应当持续加强信息化建设，提高智慧监管水平，主动收集注册及监管各项信息，建立并持续更新注册人、受托生产企业信用档案，及时、完整、准确地与国*局数据共享平台进行数据交换，实现全系统数据协同共享。

8、严肃查处违法违规行为。

发现涉嫌违反医疗器械法规、规章的行为，应当按照属地监管的原则，依据《医*器械监督管理条例》规定，依法严肃查处，落实违法行为处罚到人要求，强化行刑衔接、行纪衔接。

        国家对于医疗器械生产环节的管理从未放松，一直以来信息化、精细化建设都是实现有效监管与自查的重要支撑，因此信息化建设-医疗器械gsp软件必不可缺。