在加拿大人工晶状体的审批机构是哪些？

在加拿大，医疗器械的审批和监管由加拿大卫生部（Health Canada）负责。加拿大卫生部负责确保医疗器械在加拿大市场上的安全性、有效性和质量。以下是在加拿大负责医疗器械审批的主要机构：

加拿大卫生部（Health Canada）： Health Canada负责监督和管理医疗器械的注册、审批和监管。该部门的医疗器械管理局（Medical Devices Bureau）负责执行这些任务。

在提交医疗器械注册和审批申请时，制造商需要与加拿大卫生部协调并遵循其规定和程序。卫生部将审查相关文件，并在确保产品符合相关法规和标准的情况下进行批准。