眼线笔FDA注册一般费用多少

眼线笔FDA注册一般费用多少，企业以前在自愿性化妆品注册项目里提交的信息不会自动转移到新系统。根据MoCRA法案，已经出口美国的化妆品工厂和产品必须在12月29日之前向新系统提交信息。根据FDA新发布的化妆品工厂注册和产品列名指导草案，注册信息应当每两年更新一次，产品列名信息应该每年进行更新。

MoCRA，全称Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022，是美国现行化妆品监管法规体系的一次重要更新，赋予了美国食品药品监督管理局更多监管权限，产品和工厂的强制注册要求就其中之一。

 

化妆品被拒绝进入美国的原因有哪些？

如果化妆品在任何方面不符合适用的美国法律和法规，则可能会被拒绝进入美国。以下只是一些最常见的原因：

·危险成分：导致产品不安全的成分或污染物。

·颜色添加剂违规：所有颜色添加剂的预期用途必须获得 FDA 批准;有些必须在 FDA 自己的实验室获得批量认证后才能使用。滥用颜色添加剂会使产品掺假。

·禁用和限制成分：违反这些物质的使用限制会导致化妆品掺假。

·微生物污染：化妆品不需要无菌，但微生物污染可能会危害健康，从而使产品掺假。

·标签违规：例如成分声明存在缺陷，或未包含所有必需的英语(或波多黎各西班牙语)标签信息。

请记住，这些只是一些常见的违规行为。任何违反适用的美国法律和相关法规的行为都可能导致化妆品被扣留。

FDA注册和列名的过程复杂而枯燥，涉及到一些法规问题的分析，并且需要企业先在美国网站上建立账户。如果您在使用FDA电子注册列名系统进行更新注册和列名时遇到了问题，或者您不确定FDA要求提交哪些信息，我们有经验丰富的团队随时为您提供帮助。需要更新注册、新工厂注册和列名、美国代理人（U.S. Agent）服务或其他FDA法规方面的服务，欢迎联系深圳中琪检验机构。

深圳中琪检验机构优势检测项目：

FDA注册、FDA检测、CE认证、FCC认证、CPC认证、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC检测、RoHS、EN71、CPSIA、食品接触材料检测、各类玩具文具检测、各种限用物质检测、家具家电及日用品检测、各类材料燃烧测试、食品安全测试、化妆品检测等。