骨扩张器产品在巴西分类是第几类

关于骨扩张器在巴西的分类，具体的医疗器械分类和规定通常由巴西国家卫生监管局（Agência Nacional de Vigilância Sanitária，简称ANVISA）进行管理。ANVISA 制定了医疗器械的注册和监管规定，但这些规定可能会随时间变化。

骨扩张器的分类通常取决于其设计、功能和使用方法。医疗器械的分类可能涉及到其风险等级、潜在用途等因素。

为了了解骨扩张器在巴西的具体分类，您可以直接向巴西的ANVISA查询或联系该机构的注册部门。他们会提供最准确和最新的信息，以确保您的产品能够符合当地的法规和要求。请注意，法规和分类可能因时间推移而发生变化，因此**直接向相关监管机构咨询以获取最新的信息。