腹主动脉覆膜支架产品在巴西分类是第几类

关于医疗器械在巴西的分类和监管，主要由巴西国家卫生监管局（ANVISA）负责。医疗器械的分类会根据其潜在风险和用途来确定。

巴西的医疗器械分类体系通常分为四个类别：

类别 I： 低风险的医疗器械。

类别 II： 中等风险的医疗器械。

类别 III： 高风险的医疗器械。

特类： 特殊类别的医疗器械，可能是有毒、放射性或其他特殊性质的产品。

腹主动脉覆膜支架作为一种医疗器械，其具体分类将取决于其设计、用途、潜在风险等因素。为了确定腹主动脉覆膜支架在巴西的准确分类，你需要向ANVISA咨询，或者与巴西的医疗器械法规专业人士联系，以获取最新的信息。

请注意，医疗器械监管法规和分类可能随时间变化，因此建议随时关注ANVISA的guanfangwangzhan或其他官方通知，以获取最新的法规和要求。