眼线笔FDA注册哪里可以办理

眼线笔FDA注册哪里可以办理，MoCRA法规更新的内容：1. FDA将在未来几周内提供有关电子提交和纸质提交表格的启动日期的更多信息。2. FDA强烈鼓励使用电子提交，以促进机构的数据提交和管理的效率和及时性。3. 行业可以通过审查FDA提供的文件，并主动收集完成其设施注册和产品清单所需的信息，继续为注册和清单做好准备。

化妆品的FDA注册由美国美国食品药品监督管理局（FDA）负责，FDA的化妆品和色素办公室应化妆品行业的要求制定了化妆品（VCRP）自愿注册计划。该计划由化妆品生产企业自愿注册和化妆品成分申报两部分组成。

所有进口化妆品都经过抽样检验吗？

并非所有化妆品在进入该国时都会接受检查或抽样。为了最有效地集中检查工作，FDA 发布进口警报，向检查员通报违规趋势。进口警报中涉及的产品包括以声称销售的化妆品类产品，这些产品被视为未经法律批准的新药、因微生物污染而掺假的化妆品、不符合美国对颜色添加剂的要求以及散装运输。

MoCRA法规更新的内容：1. FDA将在未来几周内提供有关电子提交和纸质提交表格的启动日期的更多信息。2. FDA强烈鼓励使用电子提交，以促进机构的数据提交和管理的效率和及时性。3. 行业可以通过审查FDA提供的文件，并主动收集完成其设施注册和产品清单所需的信息，继续为注册和清单做好准备。

为了适应这一法规变化，FDA将启用一个全新的系统，用于进行化妆品企业的注册和产品列名。这意味着以前的注册系统（VCRP）将不再可用，而且无论之前是否已在VCRP中注册，所有企业都必须在新系统中重新进行注册。

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