内窥镜气管用球囊扩张导管作为第二类医疗器械，需要办理医疗器械注册证等审批手续方可上市销售。
办理医疗器械注册证需要提交以下材料：
医疗器械注册申请表；
医疗器械生产企业资格证明；
产品技术报告；
安全风险分析报告；
注册检验报告；
产品说明书；
产品标签和标记；
产品样品图片和销售合同；
其他相关资料。