北京怀柔区办理医疗器械公司

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　　（四）供货者资格审核的规定（包括供货者及产品合法性审核的相关证明文件等）；
　　（六）进口过期、失效、淘汰等已使用过的器械。
　　第八条　企业应当依据本规范建立覆盖器械经营全过程的质量管理制度，并保存相关记录或者档案，包括以下内容：
响标准使用、需要进行修改，或者对原标准内容进行少量增减时，

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