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第二章 标准管理职责
（一）器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、数量、单价、金额；
第七十九条 负责药品监督管理的部门等部门应当公布本单位的联系方式，接受咨询、投诉、举报。负责药品监督管理的部门等部门接到与器械监督管理有关的咨询，应当及时答复；接到投诉、举报，应当及时核实、处理、答复。对咨询、投诉、举报情况及其答复、核实、处理情况，应当予以记录、保存。
第四十七条 企业对其办事机构或者销售人员以本企业名义从事的器械购销行为承担法律责任。企业销售人员销售器械，应当提供加盖本企业公章的授权书。授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。
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