资质审批——二类医疗器械备案

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发布时间
2023-12-13 19:17:18
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从事第二类医疗器械经营的,经营企业应填写第二类医疗器械经营备案表,向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,并提交符合第二类医疗器械经营备案材料。

所需资料:

营业执照副本原件、公章

法人身份证复印件、学历证原件及

企业负责人身份证复印件、学历证原件及(从医学历证)

质量负责人身份证复印件、学历证原件及(计算机大专以上学历证)

经营场所平面图(注明面积)

库房地址的平面图(注明面积)、产权证明及使用权证明文件复印件


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