检测技术服务:如何进行N-糖的分析？

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N-糖分析从糖蛋白释放聚糖开始。N-糖分析通过使用特定的N-糖苷酶F对样品进行消化，从而实现有效的去糖基化。释放的N-糖用荧光染料标记，并通过高分辨率HILIC-UPLC-FLR进行分析。HILIC-UPLC具有极高的分辨率，可轻松识别N-糖基化谱的细微变化。通过荧光法进行分析，可以实现定量分析，因为每个N-糖只用一个荧光染料分子标记。通过相应峰面积的计算可以获得不同聚糖种类的分析。

由于HILIC相的立体选择性，相同质量数的N-糖可以被区分。例如，唾液酸的3-或6-和2，3或2，6键上的半乳糖基化可以通过它们的保留时间来区分。

HILIC与 ESI-/MS 结合进行N-糖分析，可根据样品的特征片段谱图和与谱库匹配，从而实现N-糖结构的鉴定。因此，包括平分型GlcNAc、触角型GlcNAc或多余的GalNAc的等压N-糖的进一步区分也是可行的。

与荧光法相比，质谱法需要多种电荷态和不同数量的同位素才能进行定量分析。即便如此，也无法保证相同的电离效率，因而质谱定量较多的应用于物化性质相似的N-糖。

百泰派克生物科技采用荧光和质谱两种方法，结合它们各自的优势进行N-糖基化分析。并提供可靠、快速的生物学相关糖基化参数的量化和计算。每个样品将被汇编在结果报告中，其中包括荧光色谱图，有关样品和应用方法的信息，测量和计算的具有生物学相关性的N-糖基化参数，如唾液酸化，岩藻糖基化，高甘露糖含量，触角等。为了验证，运行标准的性能受到监控并包含在报告中。

除了N-糖分析，百泰派克生物科技还进行O-糖基化分析。这是通过化学释放O-糖和用2-AB标签标记后荧光峰的定量来完成的。

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